Filtros : "Furniel, Lucas Giani" Limpar

Filtros



Refine with date range


  • Unidade: IQSC

    Assunto: CATÁLISE ASSIMÉTRICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FURNIEL, Lucas Giani. Novas metodologias empregando ilídeos de enxofre para α-heterofuncionalização enantiosseletiva de compostos carbonílicos. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-12092023-154535/. Acesso em: 20 maio 2024.
    • APA

      Furniel, L. G. (2023). Novas metodologias empregando ilídeos de enxofre para α-heterofuncionalização enantiosseletiva de compostos carbonílicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-12092023-154535/
    • NLM

      Furniel LG. Novas metodologias empregando ilídeos de enxofre para α-heterofuncionalização enantiosseletiva de compostos carbonílicos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-12092023-154535/
    • Vancouver

      Furniel LG. Novas metodologias empregando ilídeos de enxofre para α-heterofuncionalização enantiosseletiva de compostos carbonílicos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-12092023-154535/
  • Source: Chemical Science. Unidade: IQSC

    Assunto: CATÁLISE

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CAIUBY, Clarice Alves Dale e FURNIEL, Lucas Giani e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides. Chemical Science, v. 13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D1SC05708A. Acesso em: 20 maio 2024.
    • APA

      Caiuby, C. A. D., Furniel, L. G., & Burtoloso, A. C. B. (2022). Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides. Chemical Science, 13. doi:10.1039/D1SC05708A
    • NLM

      Caiuby CAD, Furniel LG, Burtoloso ACB. Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides [Internet]. Chemical Science. 2022 ; 13[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D1SC05708A
    • Vancouver

      Caiuby CAD, Furniel LG, Burtoloso ACB. Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides [Internet]. Chemical Science. 2022 ; 13[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D1SC05708A
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQSC

    Subjects: CATÁLISE, COBRE

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FURNIEL, Lucas Giani e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Copper-catalyzed NeH insertion reactions from sulfoxonium ylides. Tetrahedron, v. 76, n. 51, p. 131313, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2020.131313. Acesso em: 20 maio 2024.
    • APA

      Furniel, L. G., & Burtoloso, A. C. B. (2020). Copper-catalyzed NeH insertion reactions from sulfoxonium ylides. Tetrahedron, 76( 51), 131313. doi:10.1016/j.tet.2020.131313
    • NLM

      Furniel LG, Burtoloso ACB. Copper-catalyzed NeH insertion reactions from sulfoxonium ylides [Internet]. Tetrahedron. 2020 ; 76( 51): 131313.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2020.131313
    • Vancouver

      Furniel LG, Burtoloso ACB. Copper-catalyzed NeH insertion reactions from sulfoxonium ylides [Internet]. Tetrahedron. 2020 ; 76( 51): 131313.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2020.131313
  • Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    PrivadoHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FURNIEL, Lucas Giani e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. New methodologies for the catalytic asymmetric insertion of sulfoxonium ylides into N-H bonds. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/01d36e67-1416-4f65-97ea-275e9e8b19d2/P18130.pdf. Acesso em: 20 maio 2024.
    • APA

      Furniel, L. G., & Burtoloso, A. C. B. (2019). New methodologies for the catalytic asymmetric insertion of sulfoxonium ylides into N-H bonds. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/01d36e67-1416-4f65-97ea-275e9e8b19d2/P18130.pdf
    • NLM

      Furniel LG, Burtoloso ACB. New methodologies for the catalytic asymmetric insertion of sulfoxonium ylides into N-H bonds [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/01d36e67-1416-4f65-97ea-275e9e8b19d2/P18130.pdf
    • Vancouver

      Furniel LG, Burtoloso ACB. New methodologies for the catalytic asymmetric insertion of sulfoxonium ylides into N-H bonds [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/01d36e67-1416-4f65-97ea-275e9e8b19d2/P18130.pdf
  • Source: Proceedings. Conference titles: IUPAC General Assembly. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    PrivadoHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GARAMBEL-VILCA, Edson et al. Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids. 2017, Anais.. Durham: IUPAC, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88b8a76d-4c95-45b4-bc0e-f77a4af10446/P16979.pdf. Acesso em: 20 maio 2024.
    • APA

      Garambel-Vilca, E., Furniel, L. G., Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2017). Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids. In Proceedings. Durham: IUPAC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/88b8a76d-4c95-45b4-bc0e-f77a4af10446/P16979.pdf
    • NLM

      Garambel-Vilca E, Furniel LG, Ahmad A, Burtoloso ACB. Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88b8a76d-4c95-45b4-bc0e-f77a4af10446/P16979.pdf
    • Vancouver

      Garambel-Vilca E, Furniel LG, Ahmad A, Burtoloso ACB. Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88b8a76d-4c95-45b4-bc0e-f77a4af10446/P16979.pdf
  • Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FURNIEL, Lucas Giani e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Síntese de um intermediário 4-bromo indólico, visando à síntese total de alcaloides ergolínicos. 2017, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: http://siicusp.prp.usp.br/pt/programacao/. Acesso em: 20 maio 2024.
    • APA

      Furniel, L. G., & Burtoloso, A. C. B. (2017). Síntese de um intermediário 4-bromo indólico, visando à síntese total de alcaloides ergolínicos. In Anais. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://siicusp.prp.usp.br/pt/programacao/
    • NLM

      Furniel LG, Burtoloso ACB. Síntese de um intermediário 4-bromo indólico, visando à síntese total de alcaloides ergolínicos [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://siicusp.prp.usp.br/pt/programacao/
    • Vancouver

      Furniel LG, Burtoloso ACB. Síntese de um intermediário 4-bromo indólico, visando à síntese total de alcaloides ergolínicos [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://siicusp.prp.usp.br/pt/programacao/

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2024